SINDROME DI SJÖGREN: MISSIONE QUASI IMPOSSIBILE
Sono trascorsi ormai 16 anni da che è iniziata la battaglia della dottoressa Lucia Marotta e di Animass Onlus, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjògren da lei fondata il 18 aprile 2005 a Verona. Si è trattato e si tratta di una battaglia estenuante che non ha ancora sortito i risultati auspicati nonostante la totale dedizione e la...